Manual de Anafilaxia pediátrica 2017

Muy interesante y práctico

Urgencias de Poniente

Manual de anafilaxia pediátrica elaborado por miembros de la SEICAP (Sociedad Española de Inmunología Clínica, Alergologíay Asma Pediátrica).

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Manejo del paciente con Hiperglucemia en el Servicio de Urgencias

Basado en el documento de consenso “Recomendaciones de manejo de la Diabetes, de sus complicaciones metabólicas agudas y de la hiperglucemia relacionada con  corticoides  en los servicios de urgencias” publicado en la revista Emergencias 2016;28:400-417, nuestro residente de segundo año Manuel Peña Gragera nos dió una magnífica sesión clínica donde, de forma muy clara, nos desvveló las claves del tratamiento del paciente diabético en urgencias.

Este es el enlace. Os gustará seguro

http://www.areasaludbadajoz.com/images/stories/hiperglucemia_urgencias.pdf

Curso de Urgencias para residentes de primer año

Como cada año, comienza un nuevo curso de Urgencias para los residentes de primer año. Desde aquí les damos la bienvenida.

Aquí teneis el enlace para ver las ponencias. Se irán colgando en la página a medida que se vayan impartiendo.

http://www.areasaludbadajoz.com/index.php/doc-e-investigacion/comision-de-docencia/comision-docencia-hospitalaria/curso-de-urgencias-mayo-junio-2015

De nuevo, bienvenidos y buena suerte en esta nueva e ilusionante etapa.

Esclerosis Lateral Ammiotrófica (ELA) y Fundación Luzón

Como todos sabemos, la Esclerosis Lateral Amiotrófica es una enfermedad neurológica incurable, que ataca a las neuronas encargadas de controlar los músculos voluntarios, provocando que éstos dejen de funcionar progresivamente manteniendo en la mayoría de los casos las funciones superiores intactas  y con una esperanza de vida media de 3 a 5 años. Es una enfermedad minoritaria, invisible para la sociedad. Tan invisible que en los últimos 20 años no se ha conseguido ningún avance significativo en su tratamiento ni en su cura. Los estadios iniciales de la ELA no responden a un patrón clínico único y definido, sino que se caracterizan por una gran variabilidad clínica por lo que con frecuencia el diagnóstico se retrasa. Según la Estrategia en Enfermedades Neurodegenerativas del Sistema Nacional de Salud (2016), en España se detectan 3 casos de ELA cada día, siendo la edad media de inicio de los 60 a los 69 años, estando más del 50% de los afectados en edad laboral. La Fundación Luzón nace para hacer visible esta enfermedad. Para dar voz a los enfermos. Para concienciar a la sociedad. Para unir a los investigadores. Para lograr que la inversión pública y privada sea la necesaria para encontrar, por fin, una cura. Os dejo aquí el enlace para que visiteis la página de la fundación. Os la recomiendo para hacer un poco más visible esta terrible enfermedad, a sus enfermos y a sus familiares.

http://ffluzon.org/